Компания Biocad намерена провести испытания первого российского препарата ANB-4 от спинальной мышечной атрофии (СМА) в Екатеринбурге, Москве, Санкт-Петербурге и других городах страны. Документы на проведение клинического исследования уже направлены в Минздрав. Об этом заявил председатель совета директоров Biocad Дмитрий Морозов.
«Надеюсь, в ближайшее время выйдем на проведение клинических испытаний. Испытания будут международными, думаю, мы сможем набрать пациентов в достаточном количестве. Если удастся доказать его эффективность и безопасность, то мы закроем потребность РФ в подобном типе препарата», - передает его слова ТАСС.
Планируется включение в клинические исследования детей со СМА в возрасте до 8 месяцев и первым проявлением заболевания в возрасте до 6 месяцев. В разработку и доклинические исследования препарата Biocad инвестировала более 4 млрд рублей.
