Тюмень. В рамках реализации нацпроекта «Здоровье» и демографической политики в сфере здравоохранения в Тюмени проводится обследования всех новорожденных на наследственные заболевания, сообщили агентству ЕАН в управлении по здравоохранению администрации города. В числе таких заболеваний – муковисцидоз, адреногенитальный синдром, гипотиреоз, фенилкетонурия и галактоземия.
Ежемесячный мониторинг обследования новорожденных на наследственные заболевания проводится вот уже два года во всех лечебно-профилактических учреждениях города. Так, в 2006 году медиками было обследовано 7 544 новорожденных. Всего обследованию подлежало 7 557 детей, но 13 родителей отказались по религиозным причинам.
Благодаря мониторингу в 2006 году выявлены четыре случая гипотериоза, два – галактоземии и по одному муковисцидоза и адреногенитального синдрома. Все дети с выявленными заболеваниями получают необходимое лечение. Группа детей с сомнительным результатом обследования консультируется эндокринологом и гастроэнтерологом.
Примечательно, что из 1 800 новорожденных с января по март текущего года ни у одного ребенка не было выявлено наследственных заболеваний.
Лечение детей с врожденной генетической патологией обходится государству в несколько раз дороже, чем все затраты на проведение скрининговых исследований новорожденных. Илья Ненко, Европейско-Азиатские новости.
...
Ежемесячный мониторинг обследования новорожденных на наследственные заболевания проводится вот уже два года во всех лечебно-профилактических учреждениях города. Так, в 2006 году медиками было обследовано 7 544 новорожденных. Всего обследованию подлежало 7 557 детей, но 13 родителей отказались по религиозным причинам.
Благодаря мониторингу в 2006 году выявлены четыре случая гипотериоза, два – галактоземии и по одному муковисцидоза и адреногенитального синдрома. Все дети с выявленными заболеваниями получают необходимое лечение. Группа детей с сомнительным результатом обследования консультируется эндокринологом и гастроэнтерологом.
Примечательно, что из 1 800 новорожденных с января по март текущего года ни у одного ребенка не было выявлено наследственных заболеваний.
Лечение детей с врожденной генетической патологией обходится государству в несколько раз дороже, чем все затраты на проведение скрининговых исследований новорожденных. Илья Ненко, Европейско-Азиатские новости.
...
