Минздрав России исключил из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) два американских препарата, применяемых для лечения рака крови, — «Ревлимид» и «Имновид». Оба медикамента производились американской фармкомпанией Bristol-Myers Squibb (BMS), которая покинула российский рынок после начала специальной военной операции.
Позднее управление локальным бизнесом было передано швейцарской компании Swixx Healthcare AG. Как уточняет «Коммерсантъ», инициатором отзыва регистрационных удостоверений выступило российское подразделение Swixx.
Ранее «Ревлимид» и «Имновид» активно закупались государством и производились на российских предприятиях — в Курске и Уфе на мощностях ОАО «Фармстандарт-Лексредства». Однако в последние годы позиции этих брендов на рынке ослабли: сначала их начали вытеснять отечественные дженерики, а затем поставки прекратились, пишет «Профиль». Последний тендер с участием «Ревлимида» прошел в январе 2024 года, тогда как «Имновид» не закупался с лета 2021-го.
Действующее вещество «Ревлимида» — леналидомид, а «Имновида» — помалидомид. На сегодняшний день в ГРЛС зарегистрированы 17 препаратов на основе леналидомида, включая «Миеланикс», «Леналидомид», «Мулмилида», «Ландотекс» и «Рупсулимид». Также доступны девять дженериков с помалидомидом, среди которых «Помалидомид», «Иматанго», «Миелодест», «Полидовер» и «Малидоликс».
Умерла екатеринбурженка, у которой медики не заметили рак24 марта в 08:38
